Neocident ústna voda

250 ml, roztok

Kozmetika

Na výplachy ústnej dutiny pri zvýšených nárokoch na ústnu hygienu. Vhodná ako podporná starostlivosť pri zápaloch v ústnej dutine. Antimikrobiálna zložka reguluje množenie baktérií, ktoré sú zodpovedné za zápach z úst.

odstraňuje zápach z úst
môžu ju používať deti, tehotné a dojčiace ženy
nespôsobuje zafarbenie zubov
bez alkoholu - neštípe
bez farbív
možnosť dlhodobého používania
obmedzuje tvorbu zubného povlaku
príjemná chuť

Zloženie

Aktívne látky

Octenidine HCL

Ostatné látky

Phenoxyethanol, Aqua, Glycerine, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sodium Gluconate, Mentha Piperita Oil, Aroma, Ethylhexylglycerine, Sucralose, Citric Acid, Limonene.

Popis

Ústna voda Neocident sa používa pri zvýšených nárokoch na starostlivosť o ústnu dutinu. Obmedzuje tvorbu zubného povlaku, reguluje výskyt baktérií a odstraňuje tak nepríjemný zápach z úst. Stará sa o podráždené ďasná a mäkké tkanivá.

Ústna voda vyniká jemnou, príjemnou sviežou chuťou. Neobsahuje alkohol, preto nepáli/neštípe. Prípravok môžu používať aj deti, tehotné a dojčiace ženy. Vhodný aj na dlhodobé používanie. Bez obsahu syntetických farbív.

Antimikrobiálna zložka Octenidine HCl regeneruje ústnu mikroflóru a reguluje množstvo baktérií v ústnej dutine. Neocident je tak vhodný ako podporná starostlivosť pri liečbe zápalov v ústnej dutine.

Dávkovanie a spôsob používania

2-3x denne, 10 ml preplachovať aspoň po dobu 30 sekúnd

Naplňte odmerku 10 ml roztoku a intenzívne preplachujte ústa po dobu 30 sekúnd. Roztok potom vypľujte, neprehĺtajte. Na dosiahnutie maximálneho účinku sa odporúča nejesť a nepiť po dobu aspoň 5 minút po použití.

Uchovávanie a expirácia

Uchovávajte pri bežnej izbovej teplote.

Expirácia: 24 mesiacov

Vývojové a výskumné projekty

Výskum a vývoj zdravotníckej pomôcky na odstránenie molusiek.

Operačný program: Operačný program Podnikanie a inovácie pre konkurencieschopnosť

Číslo a názov výzvy: APLIKÁCIE – VÝZVA VI. – bez účinnej spolupráce

Názov projektu: Výskum a vývoj zdravotníckej pomôcky na odstránenie molusiek

Cieľ projektu: Cieľom projektu je výskum a vývoj novej zdravotníckej pomôcky na liečbu molusiek. Súčasťou projektu bude tiež vývoj niektorých komponentov výrobných technológií z hľadiska usporiadania materiálov a ochrany povrchov pred agresívnym prostredím. Vývoj povedie k dizajnu a projekčnému návrhu výrobného zariadenia.

Stručný popis operácie: Predmetom projektu je výskum a vývoj prípravku, a to zdravotníckej pomôcky s určeným účelom na liečbu (odstránenie) molusiek u humánnych pacientov s topickou aplikáciou s následnou devitalizáciou kožného tkaniva v mieste kožného ochorenia a adaptácia technológie jeho výroby. Výstupom projektu bude funkčná vzorka výrobku vrátane technického riešenia balenia a ďalej overená výrobná technológia (štandardný operačný postup). Projekt bude realizovaný bez účinnej spolupráce.

TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVANÝ EURÓPSKOU ÚNIOU Z PROSTRIEDKOV FONDU PRE REGIONÁLNY ROZVOJ V RÁMCI OPERAČNÉHO PROGRAMU PODNIKANIE A INOVÁCIE PRE KONKURENCIESCHOPNOSŤ POD ZÁŠTITOU MINISTERSTVA PRIEMYSLU A OBCHODU.

Vývoj novej liekovej formy na podanie digoxínu v rámci terapie chronického srdcového zlyhania a sínusového rytmu.

Operačný program: Operačný program Podnikanie a inovácie pre konkurencieschopnosť

Číslo a názov výzvy: 01_20_321 – Aplikácie VIII

Názov projektu: Vývoj novej liekovej formy na podanie digoxinu v rámci terapie chronického srdcového zlyhania a sínusového rytmu

Registračné číslo projektu: CZ.01.1.02/0.0/0.0/20_321/0024355

Príjemca podpory: Neofyt spol. s r.o.

Cieľ projektu: Cieľom projektu je výskum a vývoj novej liekovej formy na podávanie lieku digoxin, ktorý je využívaný pri liečbe kardiovaskulárnych ochorení. Výskum a vývoj novej liekovej formy zabezpečí lepšiu mieru personalizácie dávkovania, vyššiu mieru bezpečnosti a vyšší komfort pri dávkovaní. Stanovené ciele budú dosiahnuté vývojom liečivého prípravku s obsahom API Digoxinu v tekutej forme určeného na perorálne podanie.

Predstavenie projektu: Predmetom projektu je výskum a vývoj novej liekovej formy na podávanie lieku digoxin. V rámci projektu dôjde k dosiahnutiu 2 výstupov projektu. Výsledkom bude prototyp liečivého prípravku (zloženie výrobku s overenými parametrami účinnosti a bezpečnosti pre pacienta, formulácie výrobku a technickým riešením balenia, t. j. návrhu primárneho obalu a príslušenstva na aplikáciu). Druhým výsledkom bude overená výrobná technológia (štandardný operačný postup vrátane podporných metód pre vstupnú, medzioperačnú a výstupnú kontrolu kvality). Protokol o overení a bezprostredne následným uplatnením a doložením predpokladaných ekonomických prínosov.