Stomaphyt ústna voda bez fluóru

250 ml, roztok

Kozmetika

Bylinná ústna voda s extraktami z repíka, rumančeka a šalvie na každodennú starostlivosť o hygienu ústnej dutiny. Je vhodná pre osoby s citlivými ďasnami, pri zvýšenej tvorbe povlaku, pri používaní zubných protéz, mostíkov a koruniek. Reguluje výskyt baktérií v ústnej dutine.

Má veľmi jemnú mätovú príchuť.

herbálne zloženie
jemná mätová príchuť dobre znášaná aj deťmi
bez syntetických farbív a aróm
obmedzuje tvorbu zubného povlaku
odstraňuje zápach z úst

Ďalšie varianty produktu:

Stomaphyt zubná pasta bez fluóru

Zloženie

Aktívne látky

Extrakt z repíka lekárskeho

Extrakt z rumančeka pravého

Extrakt zo šalvie lekárskej

Xylitol

Ostatné látky

ricínový olej

Popis

Ústna voda Stomaphyt je vyvinutá na každodennú perfektnú starostlivosť o ústnu dutinu, najmä o ďasná a mäkké tkanivá. Obmedzuje tvorbu zubného povlaku, stará sa o podráždené ďasná, reguluje výskyt baktérií v ústnej dutine a odstraňuje tak nepríjemný zápach z úst.

Ústna voda vyniká jemnou, príjemne sviežou chuťou mätovej silice. Neobsahuje zlúčeniny ﬂuóru, a tak je vhodná pre osoby citlivé na túto látku. Neobsahuje syntetická farbivá a arómy.

Repík lekársky pôsobí pri vnútornom použití adstringentne.

Rumanček pravý má hojivé, antibakteriálne, protizápalové, adstringentné a deodoračné účinky.

Šalvia lekárska pôsobí adstringentne a antibakteriálne, v tradičnom liečiteľstve bola často používaná pri starostlivosti o ústnu dutinu.

Xylitol inhibuje nárast zubného povlaku. Mechanizmus inhibície je založený na prieniku xylitolu do bakteriálnej bunky.

Dávkovanie a spôsob použitia

2x denne, 10 ml preplachovať aspoň po dobu 30 sekúnd

Naplňte odmerku 10 ml ústnej vody a intenzívne preplachujte ústa po dobu aspoň 30 sekúnd. Potom roztok vypľujte. Prípadné prehltnutie nie je nebezpečné. Na dosiahnutie optimálneho účinku odporúčame po aplikácií ústnej vody 30 minút nejesť a nepiť.

Uchovávanie a expirácia

Uchovávajte pri bežnej izbovej teplote.

Expirácia: 24 mesiacov

Vývojové a výskumné projekty

Výskum a vývoj zdravotníckej pomôcky na odstraňovanie molusiek.

Operačný program: Operačný program Podnikanie a inovácie pre konkurencieschopnosť

Číslo a názov výzvy: APLIKÁCIE – VÝZVA VI. – bez účinnej spolupráce

Názov projektu: Výskum a vývoj zdravotníckej pomôcky na odstraňovanie molusiek

Cieľ projektu: Cieľom projektu je výskum a vývoj novej zdravotníckej pomôcky na liečbu molusiek. Súčasťou projektu bude tiež vývoj niektorých komponentov výrobných technológií z hľadiska usporiadania materiálov a ochrany povrchov pred agresívnym prostredím. Vývoj povedie k dizajnu a projekčnému návrhu výrobného zariadenia.

Stručný popis operácie: Predmetom projektu je výskum a vývoj prípravku, a to zdravotníckej pomôcky s určeným účelom na liečbu (odstraňovanie) molusiek u humánnych pacientov s topickou aplikáciou s následnou devitalizáciou kožného tkaniva v mieste kožného ochorenia a adaptácia technológie jeho výroby. Výstupom projektu bude funkčná vzorka výrobku vrátane technického riešenia balenia a ďalej overená výrobná technológia (štandardný operačný postup). Projekt bude realizovaný bez účinnej spolupráce.

TENTO PROJEKT JE SPOLUFINANCOVANÝ EURÓPSKOU ÚNIOU Z PROSTRIEDKOV FONDU PRE REGIONÁLNY ROZVOJ V RÁMCI OPERAČNÉHO PROGRAMU PODNIKANIE A INOVÁCIE PRE KONKURENCIESCHOPNOSŤ POD ZÁŠTITOU MINISTERSTVA PRIEMYSLU A OBCHODU.

Vývoj novej liekovej formy pre podanie digoxinu v rámci terapie chronického srdcového zlyhania a sínusového rytmu.

Operačný program: Operačný program Podnikanie a inovácie pre konkurencieschopnosť

Číslo a názov výzvy: 01_20_321 – Aplikácie VIII

Názov projektu: Vývoj novej liekovej formy na podanie digoxinu v rámci terapie chronického srdcového zlyhania a sínusového rytmu

Registračné číslo projektu: CZ.01.1.02/0.0/0.0/20_321/0024355

Príjemca podpory: Neofyt spol. s r.o.

Cieľ projektu: Cieľom projektu je výskum a vývoj novej liekovej formy na podávanie lieku digoxin, ktorý je využívaný pri liečbe kardiovaskulárnych ochorení. Výskum a vývoj novej liekovej formy zabezpečí lepšiu mieru personalizácie dávkovania, vyššiu mieru bezpečnosti a vyšší komfort pri dávkovaní. Stanovené ciele budú dosiahnuté vývojom liečivého prípravku s obsahom API Digoxinu v tekutej forme určeného na perorálne podanie.

Predstavenie projektu: Predmetom projektu je výskum a vývoj novej liekovej formy na podávanie lieku digoxin. V rámci projektu dôjde k dosiahnutiu 2 výstupov projektu. Výsledkom bude prototyp liečivého prípravku (zloženie výrobku s overenými parametrami účinnosti a bezpečnosti pre pacienta, formulácie výrobku a technickým riešením balenia, t. j. návrhu primárneho obalu a príslušenstva na aplikáciu). Druhým výsledkom bude overená výrobná technológia (štandardný operačný postup vrátane podporných metód pre vstupnú, medzioperačnú a výstupnú kontrolu kvality). Protokol o overení a bezprostredne následným uplatnením a doložením predpokladaných ekonomických prínosov.